Vizimpro Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib μονοϋδρική - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vizimpro, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr) ενεργοποίηση μεταλλάξεων.

GABITRIL 5MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gabitril 5mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Μονοϋδρική υδροχλωρική τιαγαβίνη - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01028 - tiagabine hydrochloride (monohydrate) - 5.730000 mg - tiagabide

GABITRIL 10MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gabitril 10mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Μονοϋδρική υδροχλωρική τιαγαβίνη - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - ineof01028 - tiagabine hydrochloride (monohydrate) - 11.500000 mg - tiagabide

GABITRIL 15MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gabitril 15mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Μονοϋδρική υδροχλωρική τιαγαβίνη - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 15mg/tab - ineof01028 - tiagabine hydrochloride (monohydrate) - 17.200000 mg - tiagabide

GABITRIL 2,5MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gabitril 2,5mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Μονοϋδρική υδροχλωρική τιαγαβίνη - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2,5mg/tab - ineof01028 - tiagabine hydrochloride (monohydrate) - 2.860000 mg - tiagabide

GENCEF GENEPHARM 1 G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gencef genepharm 1 g/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα

genepharm ae - cefepime ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1 g/vial - ineof00483 - cefepime dihydrochloride monohydrate - 1.202000 g - cefepime

GENCEF GENEPHARM 2 G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Греция - греческий - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gencef genepharm 2 g/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα

genepharm ae - cefepime ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2 g/vial - ineof00483 - cefepime dihydrochloride monohydrate - 2.404000 g - cefepime

Mirapexin Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το mirapexin ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»). Το mirapexin ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος).

Oprymea Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - oprymea ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον, μόνη της (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, εγώ. κατά την πορεία της νόσου, μέχρι τα τέλη στάδια όταν το αποτέλεσμα της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπή και τις διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή "on off" διακυμάνσεις).. Το oprymea ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.

Recarbrio Европейский союз - греческий - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - ιμιπενέμη μονοϋδρική, σιλαστατίνης νάτριο, relebactam μονοϋδρική - gram-Αρνητικών Βακτηριακών Λοιμώξεων - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 και 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, και 5. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.